Осеммесечно момиченце получи потенциално животоспасяваща трансплантация на кръв от пъпна връв в Детската болница към Университета Фудан в Шанхай.
Малката Ранбао е подложена на лечението, след като е диагностицирана с тежък комбиниран имунодефицит (ТКИД).
Състоянието засяга приблизително 1 на всеки 1 милион новородени. ТКИД е животозастрашаващо заболяване, при което има дефицит на B-клетки и T-клетки. Имунната система се нуждае от тези клетки, за да се бори с инфекции, а при тежък дефицит организмът става изключително уязвим към заболявания. В повечето случаи болестта води до сериозни инфекции още през първите месеци от живота, като много деца за съжаление умират в рамките на първата година без лечение.
От раждането си през юли Ранбао вече е страдала от кашлица, висока температура, увеличени лимфни възли, както и белодробна инфекция. Лекарите обаче се надяват, че трансплантацията е успяла да излекува състоянието ѝ.
Тъй като ТКИД е генетично заболяване, което се появява още при раждането, детето не може да бъде лекувано със собствени стволови клетки. Поради това терапията на Ранбао включва приложение на хематопоетични стволови клетки, извлечени от здрава дарена проба от кръв от пъпна връв. Тези здрави донорски клетки имат способността да образуват нови кръвни клетки и дори да възстановят изцяло имунната система на пациента.
Д-р Цян Сяовън, който ръководи трансплантацията, отбелязва положителните резултати на клиниката до момента:
„Лекували сме 30 подобни случая и 80% от пациентите са оцелели“, казва той. „Има голяма надежда пациентът да бъде излекуван след успешна трансплантация на стволови клетки.“
Историята на Ранбао е особено значима, тъй като отбелязва и 4000-та трансплантация за China Stem Cell Group, която предоставя кръв от пъпна връв и други видове стволови клетки за лечение в страната.
„Много сме щастливи, че намерихме съвпадение в банката за кръв от пъпна връв“, казва бащата на Ранбао, г-н Джан. „Ако всичко протече добре, се очаква дъщеря ми да бъде изписана в края на април.“
Относно ТКИД
- Заболяването се среща при приблизително 1 на 200 000 до 1 на 1 000 000 живородени деца.
- Най-честата форма на заболяването засяга по-често момчета, отколкото момичета.
- Тъй като това е генетично заболяване, стандартното лечение включва трансплантация на стволови клетки от здрав съвместим донор. За семейства, които съхраняват кръв от пъпна връв, съхранената проба от здрав брат или сестра може да осигури жизненоважно съвпадение.
- Въпреки че все още не е стандартно лечение, генната терапия с автоложни (собствени) клетки на пациента също е в разработка.
- В момента се провеждат няколко клинични изпитвания, които изследват по-широкото приложение на стволови клетки или кръв от пъпна връв за лечение на ТКИД.







